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Bakosa yo te

" Bakosa yo te. Mboka nionso mokonzi azalaka kaka moko!"

Bakosa yo te. Mboka nionso mokonzi azalaka kaka moko!". Cette phrase en lingala se traduit en français par : "Ne te laisse pas tromper. Dans tout  pays, il n'y a  qu'un seul chef !". Elle vient d'un véhicule Mercedes Benz Sprinter 313. Un principe  cher aux dirigeants africains!…

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Drépanocytose : Dr Dorcas Umbalo exhorte les futurs parents à léguer une bonne santé à leurs progénitures

Drépanologue et présidente de l’asbl Hope, docteure Dorcas Umbalo exhorte les futurs parents à garantir la bonne santé à leurs enfants. Elle a lancé cet appel le samedi 25 juillet lors d’une journée caritative organisée en faveur des personnes souffrant de la drépanocytose, couplée au vernissage de son livre intitulé « La lumière sur les os brisés ».

« Vous êtes de futurs parents. Vous devez vous assurer de laisser non seulement un héritage matériel à vos enfants, mais aussi une bonne santé comme héritage », a déclaré Dr Dorcas Umbalo. La blouse blanche recommande aux drépanocytaires de prendre conscience de leur état.

De plus, elle les encourage à ne pas se laisser définir par leur maladie.

« Vous n’êtes pas une malédiction. Vous n’êtes pas une erreur. Il ne faut pas laisser que cette pathologie puisse vous définir. Et personne d’autre ne peut vous dire ce que vous êtes en dehors de vous-même. C’est à vous de déterminer qui vous êtes et qu’est-ce que vous pouvez réellement apporter au monde », a indiqué la fondatrice de l’asbl Hope.

L’occasion a été propice pour l’auteure de présenter brièvement sa publication.

« Ce jour, note-t-elle, marque aussi le baptême de mon ouvrage, La lumière sur les os brisés, qui retrace un parcours de vie marqué par des épreuves, mais surtout par la foi, le courage et l’expérience ».

ESPOIR POUR LES DRÉPANOCYTAIRES

« La lumière sur les os brisés » est à la fois une histoire authentique, des émotions profondes et aussi un témoignage qui touchera de nombreuses vies, espère l’écrivaine.

Aux dires du Dr Dorcas Umbalo, son livre redonne de l’espoir à ceux qui souffrent de la drépanocytose, cette maladie génétique, afin de sensibiliser davantage à l’importance de la prévention.

Elle a aussi émis le vœu de voir son ouvrage rappeler à chaque personne vivant avec la drépanocytose qu’elle n’est ni seule, ni condamnée à renoncer à ses rêves.

Cette praticienne a aussi fait savoir que cet ouvrage pourra aider les jeunes qui ne sont pas encore mariés à faire un choix consciencieux, car la drépanocytose est un handicap biologique. « Avec le vernissage de ce livre, une nouvelle aventure commence », s’est promise Dr Umbalo.

Avant d'adresser des paroles d'encouragement aux drépanocytaires.

« La véritable force réside dans cette capacité extraordinaire à continuer d'avancer malgré les blessures », a-t-elle rappelé.

Organisée par l’Asbl Hope sous le thème « Ensemble pour donner une voix aux personnes vivant avec la drépanocytose », cette activité a connu l’intervention de plusieurs professionnels de la santé.

L’Asbl Hope œuvre dans la lutte contre la drépanocytose et la vulnérabilité en RDC. Elle est basée à Kinshasa, où elle a déjà organisé des campagnes, en partenariat avec le Programme national de lutte contre la drépanocytose (PNLCD).

Aimé TUTI