Soumis par David Babombua le

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Heureux l'homme

"Heureux l'homme qui ne marche pas selon le conseil des méchants"

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éditorial
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Les participants sollicitent une prise en charge de l'Etat pour protéger les personnes vivant avec albinisme

Les personnes vivant avec l'albinisme en Afrique en général, sont souvent victimes de discrimination, de rejet et de superstition.  En RDC, la lutte contre la stigmatisation de ces personnes est un combat continu. En marge de la Journée mondiale de sensibilisation à l'albinisme, célébrée le 13 juin de chaque année, une rencontre axée autour de la lutte contre cette stigmatisation s'est tenue ce dimanche 15 juin, à Kinshasa.

 

Pour les organisateurs, malgré quelques avancées constatées, les personnes atteintes d'albinisme continuent de faire face à une marginalisation persistante. "Ces personnes sont perçues à travers le prisme de superstitions, de mythes et de préjugés profondément enracinés dans certaines communautés ". C'est la raison d'être de ce plaidoyer pour lutter contre la stigmatisation envers les albinos.

Quelques causes de rejet ont été épinglées au cours de ces échanges notamment le manque de sensibilisation et d'éducation. " L'ignorance sur l'albinisme conduit à des croyances erronées et à des superstitions, alimentant la discrimination", a relevé le coordonnateur de la Fondation " Julio Levotre ", participant à cette rencontre. Il a cité aussi les préjugés et superstitions. Selon lui les albinos sont parfois considérés comme des êtres mystiques, voire des sorciers. Cela entraîne leur marginalisation. D'où, ajoute l'orateur,  la discrimination sociale. Car, les personnes atteintes d'albinisme peuvent être exclues, insultées et victimes de violences physiques dans divers milieux, y compris les écoles. Ce rejet s'observe même dans le monde du travail où " les  employeurs hésitent à les engager, craignant des réactions négatives de la clientèle ou du personnel ".

Pour remédier à cet état des choses, les organisateurs ont sollicité de l'Etat congolais une prise en charge en vue de protéger les personnes vivant avec albinisme. Ils ont déploré l'accès limité aux soins dermatologues, surtout en zone rurale et la couverture santé universelle peine encore à répondre aux besoins spécifiques de cette catégorie de personnes. 

Aux participants, il a été recommandé d'être forts, résilients et porteurs d'un message d'espoir. " Ne laissez jamais la discrimination définir votre valeur, de continuer à éduquer, à  vous organiser et à vous  faire entendre ". 

Pour rappel, la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme permet de mettre en lumière les défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme et de promouvoir leur intégration sociale 

Fyfy Solange TANGAMU